2026 yilning 1 yanvaridan boshlab mahalliy va xorijiy ishlab chiqaruvchilar dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish va ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining amal qilish muddatini uzaytirish uchun “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti – GMP” milliy sertifikatiga ega bo‘lishi talab etiladi.
Dorilar va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish natijalariga ko‘ra barcha ishlab chiqaruvchilar uchun amal qilish muddati 5 yil bo‘lgan ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi beriladi.
Ta’kidlash joiz, mahalliy ishlab chiqaruvchilarga ilgari ushbu guvohnoma muddatsiz berilgan.
