В Узбекистане от препарата «Док-1 Макс» погибли 68 детей, сообщил сегодня, 10 января, государственный обвинитель на судебном заседании. Прокурор также зачитал обвинительное заключение следственного органа в отношении еще двоих человек.
Сироп «Док-1 Макс» индийского производства компании «Marion Biotech» стал причиной гибели 68 детей в Узбекистане. Об этом сообщил государственный обвинитель на слушании по данному делу, которое состоялось 10 января, сообщает корреспондент Kun.uz.
В прошлом году сообщалось, что число потерпевших – 65. О наличии еще троих стало известно из заключения следствия по второму уголовному делу, в рамках которого, помимо гибели 3 детей, были расследованы случаи, в результате которых не менее 16 детей стали инвалидами, а двое детей пострадали относительно легко.
Из 21 лица, обвиняемого в рамках первого уголовного дела, 17 также являются фигурантами второго уголовного дела. На слушании, проходившем 5 января, судебные процессы по обоим делам были объединены.
5 января стало известно, что число обвиняемых увеличилось с 21 до 23 человек. В декабре суд постановил провести дополнительное расследование в соответствии со статьями 416-417 УПК. Следственные органы предъявили обвинения еще 2 лицам.
Сегодня, 10 января, на заседании суда Ташкента прокурор зачитал обвинительное заключение в отношении этих двух лиц.
Одним из них является Толипов Фаррух, занимавший должность главного специалиста Фармакологического комитета Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Фаррух Толипов обвиняется в том, что, работая на вышеуказанной должности в качестве государственного служащего, неоднократно получал взятки. Также он в сговоре с группой лиц занимался подделкой официальных документов, предоставляющих определенные права, и использованием их, сознавая, что они являются поддельными.
В соответствии с порядком, установленным в Узбекистане, если лекарство зарегистрировано не менее чем в одном государстве, кроме государства-производителя, то данное лекарственное средство подлежит государственной регистрации без проведения клинических исследований, на основании материалов доклинических исследований и их экспертизы.
Следствие пришло к выводу, что директор ООО «Quramax Medical» Сингх Рагвендра Пратар, вступив в сговор с государственным служащим Фаррухом Толиповым, для государственной регистрации без клинических исследований лекарственных средств «Тарарекс 200» и «Тарарекс 400» (позже название было изменено на «Кураракс 200» и «Кураракс 400») производства индийской компании «Marion Biotech» намеревался изготовить фальшивое свидетельство о прохождении государственной регистрации этих препаратов не только в Индии, но и якобы в Таджикистане.
Согласно обвинению, Толипов, вступив в сговор с Сингхом примерно в апреле 2022 года, в обмен на определенную сумму, обратился к ранее знакомому ему Назарову Фарходу с просьбой подготовить фальшивое свидетельство о прохождении государственной регистрации в Таджикистане вышеуказанного препарата. Назаров занимался оказанием консалтинговых услуг по государственной регистрации лекарственных средств зарубежного производства в Узбекистане.
Прокурор заявил, что Назаров согласился выполнить просьбу Талипова, сообщив, что в офисе ООО «Origin Solutions», которым он руководил (зарегистрировано в 2015 году, единственным учредителем является он сам), расположенном по адресу улица Нукус, дом 85/1 Мирабадского района Ташкента, Назаров подделал свидетельство с серийным номером 11544 от 10 декабря 2021 года о том, что данные препараты якобы были зарегистрированы в Таджикистане. Кроме того, он прикрепил красную наклейку, указывающую на то, что свидетельство якобы нотариально заверено в Индии, и предоставил его Талипову.
«Талипов, в свою очередь, передал это свидетельство Сингху, получив взамен $1100. После, Сингх передал поддельное свидетельство через Мирзаахмедову Нурию – менеджера по регистрации ООО «Quramax Medical» в Государственный центр в дополнение к остальным документам на препараты «Тарарекс 200» и «Тарарекс 400» и на основании этого фальсифицированного свидетельства получил положительное заключение Фармакологического комитета, о государственной регистрации лекарства без клинических исследований», – цитирует государственного обвинителя корреспондент Kun.uz.
В отношении Фарруха Талипова и Фархода Назарова предъявлено обвинение по пункту «б» части 2 статьи 228 УК и части 3 статьи 228.
Согласно следственным документам, Сингх примерно в июне-июле 2022 года снова обратился к Толипову с просьбой подготовить фальшивое свидетельство о прохождении государственной регистрации в Таджикистане препарата «Тарарекс орни» (позднее название было изменено на «Кураракс орни»), для государственной регистрации без клинических исследований. И в этот раз было согласовано, что сумма взятки составит $1100.
Прокурор сообщил, что в данном случае Толипов также обратился к своему соучастнику Назарову. Тот снова подготовил фальшивое свидетельство, Талипов получил $1100, как и было согласовано, передал это свидетельство Сингху, и в конце концов препарат также прошел госрегистрацию без клинических испытаний.
По второму делу Толипову предъявлено обвинение по пункту «а» части 3 статьи 214 УК, а Назарову – по пунктам «а», «б» части 2 статьи 228 и части 3 статьи 228.
Государственный обвинитель в своем выступлении не прояснил вопрос о материальной заинтересованности Фархода Назарова в этом деле.
