Узбекистанцам облегчат доступ к новым лекарствам от туберкулеза
Агентство США по международному развитию (USAID) в партнерстве с Агентством по развитию фармацевтической промышленности Узбекистана за последние полтора года способствовало ускоренной регистрации шести препаратов для лечения туберкулёза.
Согласно данным пресс-службы посольства США, при техническом содействии USAID Министерство здравоохранения Узбекистана приняло процедуру совместной регистрации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для ускоренной регистрации лекарственных средств (CRP – кооперативная процедура регистрации), которая способствует быстрому и безопасному доступу к новым лекарствам для больных туберкулёзом в Узбекистане.
В 2021 году, в результате обширной технической помощи USAID, два препарата для лечения туберкулеза, прошедшие предварительную квалификацию ВОЗ (WHO-PQ), циклосерин и протионамид, стали первыми препаратами в Узбекистане, зарегистрированными через CRP. Эти два препарата особенно ценны для Узбекистана, поскольку в стране один из самых высоких в мире уровней заболеваемости туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Циклосерин и протионамид являются препаратами второй линии лечения туберкулеза, что означает, что они используются у пациентов, которые не реагируют на стандартные противотуберкулезные препараты.
В 2022 году зарегистрированы еще четыре противотуберкулезных препарата. Это многокомпонентные Рифампин и Изоназид 150мг/75мг, Рифампин и Изоназид диспергируемые 75мг/50мг, Рифампин, Рифампицин. Изониазид. Пиразинамид и этамбутола гидрохлорид USP 150 мг/75 мг/400 мг/275 мг и этамбутол BP 400 мг. Семь других противотуберкулезных препаратов ВОЗ-ПК в настоящее время находятся в процессе регистрации.
«USAID гордится тем, что поддерживает усилия правительства Узбекистана по борьбе с туберкулезом. Ускорение регистрации противотуберкулезных препаратов в Узбекистане также принесет пользу другим областям системы здравоохранения и расширит доступ к безопасным, эффективным лекарствам», – сказала директор представительства USAID по вопросам здравоохранения в Узбекистане Черри Гумапас.
Процедура регистрации ВОЗ ускоряет регистрацию продуктов ВОЗ-ПК в стране и ускоряет доступ пациентов и врачей к лекарствам с гарантированным качеством. Ранее пациентам приходилось ждать до шести месяцев, прежде чем получить необходимые им лекарства. Зарегистрированные препараты также не облагаются 15% НДС, который применяется к незарегистрированным фармацевтическим препаратам.
Новости по теме
13:37 / 23.12.2024
Трамп намерен вывести США из ВОЗ в день инаугурации – FT
17:24 / 23.10.2024
ВОЗ обеспокоена усилением атак Израиля на севере Газы
10:47 / 03.10.2024
ВОЗ предупреждает о высоком риске эпидемии опасного вируса Марбург
09:30 / 26.09.2024