В Узбекистане опровергли плохое качество «Цефтриаксона»
Центр безопасности фармацевтических продуктов опроверг опасность применения «Цефтриаксона» из-за плохого качества.
Ранее в социальных сетях распространились сообщения, что человеку стало плохо после инъекции препарата «Цефтриаксон», купленного в аптеке.
Оказалось, что у пациента 3 дня наблюдались лихорадка и слабость. После чего он решил лечиться самостоятельно и ввел себе внутримышечно смесь «Цефтриаксона» и «Лидокаина». Примерно через 10 минут у пациента начались озноб, сильная слабость, затрудненное дыхание и повышение артериального давления.
После этого «скорая» доставила гражданина в городскую больницу.
В результате проведенного лечения у пациента исчезли симптомы, такие как сыпь, лихорадка и слабость, и после улучшения состояния он был выписан домой.
Первоначальные исследования показали, что побочная реакция у пациента не связана с качеством данного препарата.
В центре напомнили, что препарат относится к третьему поколению антибиотиков широкого спектра действия и используется для лечения бактериальных инфекций.
Однако он не эффективен при лечении простуды, гриппа и других вирусных инфекций. Этот препарат отпускается по рецепту врача и применяется под его контролем.
Новости по теме
20:27 / 11.03.2024
Обнародован список запрещенных в Узбекистане препаратов для похудения
12:21 / 26.06.2023
АК «Дори дармон» сообщило о контрафактном препарате
19:42 / 16.05.2023
В США испытывают новый препарат для защиты от радиации
17:10 / 14.04.2023