Центр передовых технологий при Министерстве инновационного развития и НИИ вирусологии Министерства здравоохранения проводят III фазу клинических испытаний рекомбинантной вакцины ZF2001 производcтва китайской компании Anhui Zhifei Loncom Biofharmaceutical.
На днях начальник отдела развития системы здравоохранения Министерства инновационного развития Масъудбек Матякубов рассказал о процессе вакцинации.
«Все данные добровольцев, принявших участие в клиническом исследовании, хранятся у нас, формируется список добровольцев. На 30-й день после вакцинации проводится повторная вакцинация. На 60-й день вводится третья доза. Однако вакцинированный гражданин будет находиться под нашим наблюдением в течение одного года со дня первой вакцинации. Осуществляется постоянный мониторинг их состояния и здоровья. А также перед каждой вакцинацией они проходят повторное обследование», - отметил он.
Если во время клинического исследования, у гражданина наблюдаются тяжелые побочные эффекты, его госпитализируют и проводят лечение согласно инструкции.
Стало также известно, что вакцинированный человек может испытывать жар, головную боль, слабость или тошноту.
«На сегодняшний день жалоб на такие побочные последствия не поступало», - подчеркнул эксперт.
Матякубов рассказал, получат ли вакцину граждане, инфицированные COVID-19.
«Даже если результат анализа гражданина после теста ИФА показывает отрицательный показатель, мы проводим следующую процедуру - тест ПЦР (полимеразная цепная реакция). Его результат выходит через сутки. И только после отрицательного результата врач соглашается вакцинировать добровольца. Пациент, перенесший коронавирус, не может участвовать в исследовании, так как у него есть антитела. Это даст неточную картину в нашем клиническом исследовании. У некоторых добровольцев, изъявивших желание принять участие в исследовании, после тестирования был диагностирован коронавирус. В основном это наблюдается у пациентов, перенесших легкую форму вируса», - сказал эксперт.
