Отдельные партии лекарственного препарата «Telsartan H» изымаются из обращения

Отдельные партии лекарственного средства «Telsartan H», принадлежащего индийской компании Dr. Reddy's Laboratories, изымаются из обращения. Об этом сообщил Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения. Препарат является комбинированным средством и применяется для лечения повышенного артериального давления.

Сообщается, что по итогам контроля качества и испытаний на стабильность, проведенных компанией Dr. Reddy's Laboratories, в серии C2501976 препарата «Telsartan H 80 mg/12,5 mg» было выявлено превышение установленной нормы содержания активного вещества гидрохлоротиазида. Данный факт расценен как несоответствие показателям качества лекарственного средства. Представительство компании в Узбекистане проинформировало об этом Центр безопасности фармацевтической продукции.

Подчеркивается, что по серии C2501977, введенной в обращение на территории Узбекистана, подобного несоответствия по содержанию активного вещества не выявлено.

«Однако, поскольку данная серия произведена с использованием активного вещества из той же производственной партии, что и серия с выявленным несоответствием, в целях обеспечения безопасности обращения лекарственных средств и предотвращения возможных рисков она изымается с рынка в рамках профилактических мер», — говорится в сообщении.

Центр безопасности фармацевтической продукции обратился к гражданам, которые приобрели препарат «Telsartan H 80 mg/12,5 mg» серии C2501977, с просьбой не употреблять его и при необходимости, после консультации с врачом, выбрать альтернативное лекарственное средство.