Беркли университети (Калифорния штати) биологлари саратон ўсимталарини ўсишдан тўхтатишнинг янги усулини ўйлаб топишди. Тадқиқот натижалари Nature журналида чоп этилган.

Олимлар хавфли ўсимталарнинг ўсишига ёрдам берувчи, атиги бир неча юз хавфли оқсилнинг синтезини бошқарувчи молекулани аниқлашга эришган. Унинг фаоллигини сўндириш билан саратоннинг ривожланишини кенг таъсирга эга тиббий воситаларсиз тўхтатиш мумкин бўлади. 

Аниқланган eIF3d оқсили ўзида оқсилларнинг аминокислотали кетма-кетлигига оид маълумотларни сақловчи матрицали РНК (мРНК) молекуласи билан бирлашади. Ҳар қандай мРНК маълум бир геннинг «намунаси»га эга бўлади ва оқсилнинг синтези жараёнида айни намуна асосида пептид занжири ҳосил бўлади. Ҳужайра eIF3d оқсилисиз бундай оқсиллар занжирини ишлаб чиқа олмайди.