Мир | 15:16 / 30.12.2022
14875
3 минут чтения

Обнародованы предварительные результаты проверки завода Marion Biotech в Индии

В Индии сотрудники Центральной организации контроля стандартов лекарственных средств, а также специалисты управления по контролю за оборотом лекарственных средств штата Уттар-Прадеш завершили проверку завода Marion Biotech, который расположен в городе Ноида.

Фото: Kun.uz

Как передает телеканал NDTV, проверка была завершена в полночь. В результате власти потребовали полностью остановить производство лекарственных препаратов на заводе фармакологической компании.

По данным телеканала, на заводе было отмечено отклонение от требований производственной практики с точки зрения обеспечения постоянного производства и контроля продукции в соответствии со стандартами качества.

Компании могут предоставить отчеты инспекции, где указаны конкретные причины и замечания.

Министр здравоохранения Индии Мансух Мандавия подтвердил тот факт, что проверка была завершена в полночь.

«В связи с сообщениями о заражении сиропа от кашля Dok1 Max проверка инспекторов была завершена, а вся производственная деятельность Marion Biotech в городе Ноида была остановлена ​​вчера вечером. Расследование продолжается», – сказал он.

Таблетки и сироп «ДОК-1 МАКС» производства индийской компании Marion Biotech Pvt. Ltd в Узбекистане были зарегистрированы в 2012 году и в этом же году поступили в продажу.

Напомним, ранее Министерство здравоохранения Индии обнародовало официальное заявление по поводу трагического инцидента в Узбекистане.

Сегодня стало известно, что власти Узбекистана приостановили продажу всех препаратов индийской компании Marion Biotech. Среди них – Цинепар, Нолгрипп, Травамакс и другие.

Ранее также сообщалось, что в Узбекистане количество детей, скончавшихся после применения препарата «ДОК-1 МАКС», достигло 19.

Подозреваемые по уголовному делу о смерти 18 детей помещены в следственный изолятор Службы государственной безопасности (СГБ).

В отношении должностных лиц ООО Quramax Medical и ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» было возбуждено дело по пункту «а» части 4 статьи 186-3 (производство, изготовление, приобретение, хранение, перевозка, сбыт недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств или изделий медицинского назначения) Уголовного кодекса.

Новости по теме