С 1 января ожидается снижение цен на 2,6 тысячи видов рецептурных лекарств

Как было отмечено на презентации, предприятия отрасли произвели продукцию на 5 триллионов сумов, экспортировали товаров на 172 млн долларов и освоили инвестиции на 286 млн долларов, из которых 257 млн составили иностранные вложения. В целях обеспечения качества и безопасности в 61 фармацевтическом предприятии внедрён стандарт GMP, на 486 складах дистрибьюторов — GDP, а в 9450 аптеках — GPP.

В ходе доклада также сообщалось о мерах по предотвращению манипуляций при формировании референтных цен на импортируемые лекарства. В настоящее время из 7,6 тысячи наименований импортных препаратов 4,9 тысячи отсутствуют в реестрах цен референтных стран.

Согласно предложенным мерам, с 1 января 2026 года ожидается снижение цен на 2,6 тысячи видов рецептурных лекарств в среднем на 40–50 процентов.

Также обсуждены меры по дальнейшему совершенствованию механизма государственных закупок фармацевтической продукции.

Для предотвращения закупки некачественных препаратов и устранения коррупционных факторов теперь все государственные закупки будут осуществляться через специальную электронную систему farma.xarid.uz.

После запуска этой системы участвовать в государственных закупках смогут только производители и поставщики, имеющие все необходимые сертификаты по производству, поставке и безопасности продукции.

Объёмы госзакупок, а также реестры сертифицированных производителей и дистрибьюторов будут открыты для общественности.

Система также будет автоматически проверять, чтобы цены на приобретаемую продукцию не превышали установленные референтные значения.

Президент поручил до 1 января 2026 года в рамках этой системы разработать специальную платформу для формирования потребностей государственных медицинских учреждений в лекарственных средствах и медицинском оборудовании, а также для эффективного управления остатками.

Главе государства также был представлен новый порядок государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, направленный на обеспечение населения качественными, безопасными и эффективными препаратами.

Согласно новому порядку, будет налажено производство лекарств через трансфер технологий. Зарубежные фармацевтические компании смогут использовать мощности местных производителей и в ускоренном порядке проходить государственную регистрацию.

Создаётся возможность внедрения в медицинскую практику новых видов биомедицинских клеточных препаратов, применяемых для лечения повреждённых тканей, выращивания частей органов и восстановления функциональных возможностей организма.

Проведение клинических испытаний дженериков и оценка их результатов будут осуществляться в соответствии с международными стандартами, а сроки регистрации сокращены.

Медицинские изделия, относящиеся к 1-му классу безопасности (за исключением стерильных, измерительных и инвазивных устройств), не будут проходить лабораторные испытания и клинические исследования.

Президент одобрил представленные предложения и дал поручения до конца 2025 года полностью ввести в эксплуатацию 32 инвестиционных проекта на сумму 166 миллионов долларов, создать 1500 новых рабочих мест, увеличить объёмы производства и экспорта продукции, а также обеспечить снижение цен на рецептурные лекарства.