В таможенной декларации было указано, что препарат произведён в Индии. Однако при досмотре выяснилось, что на упаковке и маркировке отсутствовали сведения о стране-производителе и предприятии-изготовителе.

Для ввоза данного препарата в Узбекистан требуется сертификат соответствия Центра безопасности фармацевтической продукции Министерства здравоохранения. Для получения сертификата грузополучатели предоставили образец оригинального препарата «Эфба» индийского производства и планировали ввезти контрафакт по этому же сертификату.

«Эфба» — инфузионный раствор на основе левофлоксацина, антибиотика из группы фторхинолонов. Его подделка может привести к крайне опасным последствиям.

По факту обнаружения незаконного груза возбуждено уголовное дело.