Dori ishlab chiqarish bo‘yicha guvohnomalar amal qilish muddati 5 yil etib belgilanadi 

2026 yilning 1 yanvaridan boshlab mahalliy va xorijiy ishlab chiqaruvchilar dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish va ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining amal qilish muddatini uzaytirish uchun “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti – GMP” milliy sertifikatiga ega bo‘lishi talab etiladi.

Dorilar va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish natijalariga ko‘ra barcha ishlab chiqaruvchilar uchun amal qilish muddati 5 yil bo‘lgan ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi beriladi.

Ta’kidlash joiz, mahalliy ishlab chiqaruvchilarga ilgari ushbu guvohnoma muddatsiz berilgan.