Центр передовых технологий при Министерстве инновационного развития Узбекистана и НИИ вирусологии Министерства здравоохранения проводят III фазу клинических испытаний рекомбинантной вакцины ZF2001 производства китайской компании Anhui Zhifei Loncom Biofharmaceutical.
Продолжительность испытания составляет 14 месяцев, сообщает в четверг Мининновации.
«Ожидается, что в испытании примут участие 5000 добровольцев старше 18 лет, не страдающих хроническими заболеваниями. В настоящее время наряду с формированием списка исследуемых, отобранным добровольцам вводится однократная вакцина. Добровольцы будут вакцинированы всего тремя дозами вакцины в течение испытательного периода», – говорится в сообщении.
Вакцина приготовлена путем очистки рекомбинантной формы нового белка, связывающего рецептор коронавируса (NCP-RBD), продуцируемого в клетках СНО, путем добавления гидроксида алюминия. Экспериментальная вакцина, используемая в этом испытании, имеет спецификацию 25 мкг/0,5 мл/ флакон, которая содержит 25 мкг белка NCP-RBD и 0,25 мг адъюванта гидроксида алюминия.
