В Индонезии разрешили экстренное применение вакцины ZF2001

Об этом сообщила руководитель BPOM Пенни К. Лукито в ходе пресс-конференции, организованной по данному случаю, передают в пресс-службе Министерства инновационного развития.

Пенни К. Лукито отметила, что I, II и III фаза исследований настоящей вакцины показали небольшое количество побочных эффектов, а эффективность вакцины составила 81,71% через 7 дней после 3-й дозы вакцины.

III фаза исследований вакцины ZF2001 (зарегистрирована на территории Узбекистана как ZF-UZ-VAC2001) проведена в городе Бандунге Индонезии, с участием 4000 добровольцев. Всего в исследованиях приняли участие 28 000 добровольцев со всего мира.

По сообщениям индонезийских СМИ, вакцина ZF-UZ-VAC2001 показала общую эффективность 92,92% против вируса Covid-19. До настоящего времени в Индонезии применены такие ваккцины, как Bio Pharma, Moderna, Pfizer, AstraZeneca, Sinopharm и CanSino.

Индонезия является членом международной системы фармацевтической инспекции (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme PIC/S), настоящая система представляет собой орган, который оценивает качество фармацевтических препаратов в период государственной регистрации, контролирует качество производства. Это подразумевает определенную стандартизацию требований к проверке лекарственных средств и гарантирует качество продукта. PIC/S также подразумевает полное соответствие стандартам GMP в стране.