Тадқиқотчилар инсон қонида мавжуд бўлган А гриппи вирусининг бир неча шаклларини зарарсизлантириш қобилиятига эга бўлган антителалар синфини аниқлашди. Ушбу кашфиёт мавсумий грипп вирусларидан яхшироқ ҳимояни таъминлайдиган вакциналарни ишлаб чиқишга умид уйғотади.
Гриппга тўрт турдаги вируслар сабаб бўлади: А, Б, C ва Д. Улардан А ва Б турдаги вируслар одамлар орасида мавсумий грипп эпидемиясини юзага келтиради. А гриппи вируси H1N1 ва H3N2 каби ҳар хил кичик турларга бўлинади, улар гемагглютинин (H) ва нейраминидаза (N) оқсилларининг ўзгариши билан ажралиб туради. Гемагглютинин грипп вирусини ҳужайраларга киришига имкон беради ва нейраминидаза унинг тарқалишини осонлаштиради.
Мавжуд вакциналар ушбу кичик турларнинг ўзига хос штаммларига мўлжалланган. Бироқ вирус тез-тез мутацияга учраганлиги сабабли, ушбу профилактик ёндашувлар самарали бўлиб қолиши учун мунтазам янгиланишларни талаб қилади. Тадқиқотчилар инсон қонида А грипп вирусининг турли шаклларига, хусусан H1 ва H3 штаммларига қарши қаратилган антителаларнинг янги синфини аниқладилар. Муайян штаммлар учун ишлаб чиқилган ва вирус мутацияга учраганлиги сабабли доимий янгиланишни талаб қиладиган мавжуд вакциналардан фарқли ўлароқ, бу антителалар генетик ўзгаришлардан қатъи назар, яхши ҳимояни таъминлаши мумкин.
Тадқиқотчилар лаборатория тажрибаларини ўтказдилар. Маълум бўлишича, мазкур антителалар узоқ вақт давомида айланиб юрган грипп штаммлари билан реакцияга киришиши мумкин. Бу реактивлик шуни кўрсатадики, инсон иммунитет тизими вақт ўтиши билан вируснинг турли штаммларига қарши кураша оладиган “жавоб” ишлаб чиқади.
Шундай қилиб, бу натижалар келажакдаги вакциналарни яратиш учун муҳим аҳамиятга эга бўлиши мумкин. Бошқача қилиб айтадиган бўлсак, вакциналарнинг кенг спектрли антителалар ишлаб чиқаришини таъминлашнинг йўлини топиш мумкин, шунда ўқлар вируснинг иккита кичик туридан бир хил даражада ҳимояланиш мумкин бўлади.
