Боланинг Даун синдроми билан туғилишининг асосий омили маълум қилинди

Боланинг Даун синдроми билан туғилишининг асосий омили онанинг ёши ҳисобланади. Бу ҳақда Россия Фанлар академиясининг Тиббий-генетик илмий маркази матбуот хизмати маълум қилди.  

Мутахассисларнинг айтишича, ирқий келиб чиқиш ёки иқтисодий-ижтимоий шароитлар ҳомиланинг ушбу ирсий четлашиш билан туғилишига таъсир қилмайди. Бироқ ҳудуднинг анъанавий ва диний хусусиятлари аҳамиятга эга бўлиши мумкин, чунки ҳомиладорликни тугатиш қабул қилинмаган ҳудудда бу четлашишга эга болалар сони ошиб боради. 

Аёлларда 40 ёшига келиб Даун синдроми билан бола туғилиши эҳтимоли 30 ёшлиларга нисбатан 9 марта юқорироқдир. 

Кўплаб давлатларда ҳомиладор аёлларнинг ёшидан қатъий назар, уларда ҳомилада 21-хромосома трисомиясини аниқлаш бўйича туғруққача скрининг ўтказилади.

Бу синдромни топишнинг энг самарали усули ноинвазив пренатал тест, яъни она қонидан ажратилган ҳомила ДНКсининг таҳлили ҳисобланади. Бундай таҳлилни ҳомиладорликнинг 9-ҳафтасидаёқ ўтказиш мумкин. 

Охирги тадқиқотларга кўра, Даун синдромига эга одамларнинг умр кўриш давомийлиги тиббиёт ривожланиши эвазига охирги ўн йилликларда анча узайган.

21 март Халқаро Даун синдромига эга одамлар куни сифатида нишонланади. Ушбу касаллик ирсий четлашиш натижасида юзага келади. Бунда яна бир хромосома пайдо бўлади.

Синдром 1866 йилда биринчи бўлиб уни таърифлаб берган инглиз шифокори Жон Даун шарафига шундай ном олган.