COVID–19’га антитана ва антигенга экспресс тестларни сертификатлаштирмасдан импорт қилишга рухсат берилди

Вазирлар Маҳкамасининг "Коронавирус пандемияси даврида дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техникалар муомаласини тартибга солишга доир чора-тадбирлар тўғрисида" 2020 йил 22 июлдаги 449-сон қарорига ўзгартириш ва қўшимчалар киритиш ҳақида ҳукумат қарори қабул қилинди.

Қарор билан Ўзбекистонда рўйхатдан ўтказмасдан ҳамда сертификатлаштирмасдан импорт қилинадиган, COVID-19 инфекцияси билан касалланган беморларни даволашда қўлланиладиган тиббий буюмлар ва тиббий техникалар рўйхатига COVID–19’га антитана ва антигенга экспресс тестлар ҳам қўшилди.

COVID-19 инфекцияси билан касалланган беморларни даволашда қўлланиладиган дори воситалари ва биологик фаол моддалар рўйхатига ҳам ўзгартириш киритилди.

Рўйхатга:

грипп вакцинаси (ЎРВИ),
коронавирус вакцинаси (COVID-19),
пневмококк вакцинаси,
бария сульфат (Barii sulfas),
панкурония бромид / пипекурония бромид / атракурия бесилат,
цефепим + тазобактам,
нитроглицерин қўшилди.