АҚШнинг Озиқ-овқат маҳсулотлари ва дори воситалари сифати бўйича санитария назорати бошқармаси (Food and Drug Administration — FDA) ўз вақтида Эболани даволашда қўлланган ремдесивир препаратидан коронавирусга қарши фойдаланишга расман тавсия қилди.
Бу қарор шошилинч чора сифатида қабул қилинди, энди ремдесивир Америка шифохоналарида оғир беморларни даволашда қўлланиши мумкин. «Бу Covid-19 учун тавсия этилган илк терапиядир. Биз бунда иштирок этишдан фахрдамиз», деган FDA раҳбари Стивен Хон.
Шу ҳафтада АҚШда ремдесивирнинг клиник синовининг илк натижалари эълон қилинганди ва унга кўра ушбу препарат коронавирусга қарши курашда самарали экани, у тузалиш жараёнини сезиларли даражада тезлаштириши тасдиқланганди. АҚШ аллергия ва инфекцион касалликлар Миллий институти (NIAID) бу борада махсус баёнот берди.
Covid-19’га қарши синалаётган дорилардан бири тузалиш жараёнини сезиларли тезлаштириши тасдиқланди
Шу билан бирга, FDA’нинг ҳозирги қарори фавқулодда ҳолатлар учун қабул қилинган, препарат тўлиқ фойдаланиши маъқулланиши учун кўп вақт талаб этилади.
Экспертлар ремдесивирни коронавирус давоси деб ҳисоблаш керак эмаслигини, аввалроқ ўтказилган бир неча тадқиқот унинг самарадорлигини тасдиқламаганини айтишмоқда.
Хусусан, 29 апрель куни Lancet журнали Хитойда ўтказилган синовлар натижаларини эълон қилди, унга кўра препарат Covid-19ни даволашда самарали эмаслиги маълум бўлган. Шу билан биргаликда, хитойликлар АҚШдагидан кўра анча камроқ беморларда тадқиқот ўтказишган.
Бундан ташқари, клиник синовлар ушбу препарат соғайишни тезлаштиришни кўрсатган бўлсада, улар ўлим ҳолатларининг олдини олишга ожиз.
АҚШ биофармацевтик компанияси Gilead Sciences раҳбари Дэниел О'Дэй АҚШ президенти Дональд Трамп билан учрашувда ўз компанияси дорининг 1,5 миллионта дозасини текинга етказиб беришини ваъда қилган.
АҚШ коронавирусдан ҳаммадан кўпроқ зарар кўрган давлатдир. Сўнгги маълумотларга кўра, бу давлатда вирусдан зарарланганлар сони, 1,14 миллиондан ошди, 66,6 мингдан ортиқ бемор вафот этди.
